Vânzarea în farmacii a medicamentelor pe bază de ranitidină a fost blocată, anunţă Agenția Națională a Medicamentului, în urma unei decizii luate la nivel european.
Grupul european pentru Calitatea Medicamentului a semnalat existența unor impurități în compoziția ranitidinei, care pot crește riscul de cancer pentru oameni.
Impuritatea cancerigenă se numește N-nitrozodimetilamină (NDMA).
În urma acestei descoperiri, vânzarea de medicamente care conțin ranitidină a fost blocată, în toate statele membre ale Uniunii Europene. Agenţia Naţională a Medicamentului a implementat această măsură preventivă și în România.
„Ca urmare a suspendării de către Directoratul European pentru Calitatea Medicamentului (EDQM) a Certificatelor de conformitate cu Farmacopeea Europeană (CEP) pentru substanţa activă Clorhidrat de ranitidină, din cauza detectării prezenţei de impurităţi nitrozaminice (NDMA), Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauţie, blocarea la vânzare la nivel de farmacie, a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală, cât şi a soluţiei injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele care conţin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate”, transmit reprezentanții ANMDMR.
Pacienții care foloseau aceste medicamente până în prezent vor fi nevoiți să caute un tratament alternativ, fiind sfătuiți să ceară sfatul unui medic în acest demers.
Raspunde cu citat
